Международная группа исследователей выявила ген, ответственный за минеральную плотность костной ткани и, соответственно, риск переломов.
Полученные результаты могут привести к индивидуальному лечению остеопороза — болезни, которая ослабляет кости, делая их хрупкими и подверженными переломам .
«Наше исследование изучает наследственный аспект остеопороза, исследуя роль генов в определении минеральной плотности костной ткани и подверженности риску переломов из-за низкой плотности костной ткани», — объяснил старший автор исследования Дуглас Киль, профессор медицины в Гарвардской медицинской школе в Бостоне, США.
Предыдущее исследование определило такие факторы риска, как возраст, пол, этническая принадлежность, и генетика. Проведение секвенирование генома почти 3000 человек и, глядя на генетические данные более чем пол миллиона человек, исследователи обнаружили, что ген присутствует на самых ранних стадиях развития человека и называется гомеобокс-1 ген, который играет центральную роль в регулировании плотности костной ткани.